Descripción de productos
El geraniol es un alcohol monoterpenoide que se encuentra de forma natural en muchos aceites esenciales de plantas, como el aceite de rosa, el aceite de palmarosa y el aceite de citronela, así como en las plantas de geranio y hierba limón. Posee un clásico aroma a rosa, por lo que se utiliza ampliamente en perfumes y en diversas composiciones de sabores como melocotón, frambuesa, pomelo, manzana roja, ciruela, lima, naranja, limón y arándano. El geraniol también actúa como un eficaz repelente de insectos de origen vegetal contra mosquitos, moscas domésticas, moscas de los establos, cucarachas, hormigas rojas, pulgas y garrapatas. Su fragancia puede atraer a las abejas, favoreciendo la polinización en entornos agrícolas y hortícolas.
Propiedades químicas
| Artículo | Valor |
| Punto de fusión | -15 °C |
| Punto de ebullición | 229-230 °C lit. |
| densidad | 0,879 g/mL a 20 °C lit. |
| densidad de vapor | 5.31 contra aire |
| presión de vapor | ~0,2 mmHg 20 °C |
| índice de refracción | n20/D 1,474 lit. |
| FEMA | 2507 GERANIOL |
| fp | 216 °F |
| temperatura de almacenamiento | 2-8°C |
| solubilidad | Soluble en agua a 0,1 g/L a 25 °C. |
| pka | 14,45±0,10 Predicho |
| forma | Líquido |
| color | Transparente, incoloro o amarillo pálido. |
| Peso específico | 0,878～0,885 20/4℃ |
| Olor | 100,00 % dulce floral frutal rosa ceroso cítrico |
| Tipo de olor | floral |
| fuente biológica | sintético |
| Solubilidad en agua | PRÁCTICAMENTE INSOLUBLE |
| merck | 14 4403 |
| Número del JECFA | 1223 |
| BRN | 1722456 |
| Estabilidad | Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
| Aplicación principal | sabores y fragancias |
| Funciones de los ingredientes cosméticos | PERFUME TÓNICO |
| InChi | 1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5 7 11H 4 6 8H2 1-3H3/b10-7+ |
| InChiKey | GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N |
| SONRISAS | CC(C)=CCC\C(C)=C\CO |
| Iniciar sesión | 2,6 a 25℃ |
| Referencia de la base de datos CAS | Referencia de la base de datos CAS: 106-24-1 |
| Referencia de Química del NIST | 2 6-Octadien-1-ol 3 7-dimetil- E- 106-24-1 |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | transgeraniol 106-24-1 |
Información de seguridad
| Artículo | Valor |
| Códigos de peligro | Xi |
| Declaraciones de riesgo | 36/37/38-43-41-36-52/53-38 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36-24/25-36/37-61-36/37/39 |
| RIDADR | UN1230 - clase 3 - PG 2 - Solución de metanol |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | RG5830000 |
| Nota sobre riesgos | Irritante |
| TSCA | Listado por la TSCA |
| Código HS | 29052900 |
| Clase de almacenamiento | 10 - Líquidos combustibles |
| Clasificaciones de peligro | Daños oculares 1. Irritación cutánea 2. Sensibilidad cutánea 1. |
| Datos de sustancias peligrosas | 106-24-1 Datos sobre sustancias peligrosas |
| toxicidad | El valor de LD50 oral agudo en ratas fue reportado como 3,6 g/kg (Jenner, Hagan, Taylor, Cook y Fitzhugh, 1964) y como 4,8 g/kg, mientras que la UD50 intravenosa en conejos fue reportada como 50 mg/kg (Yamawkai, 1962). El valor de LD50 dérmico agudo en conejos fue reportado como > 5 g/kg (Moreno, 1972). |
Aplicación del producto
Como alcohol diinsaturado acíclico, el geraniol experimenta diversas transformaciones químicas, incluyendo transposición y ciclación. La transposición sobre catalizadores de cobre produce citronelal. La ciclación ocurre en presencia de ácidos minerales para formar hidrocarburos terpénicos monocíclicos; el ciclogeraniol se puede obtener cuando el grupo hidroxilo está protegido. La hidrogenación parcial produce citronelol y la hidrogenación completa da 3,7-dimetiloctan-1-ol tetrahidrogeraniol. La oxidación o deshidrogenación catalítica convierte el geraniol en citral. Los ésteres de geranilo se preparan fácilmente mediante reacciones de esterificación.
Suministro y entrega
Tiempo de entrega rápido
Disponibilidad: 2-3 días laborables
Nueva producción: 7-10 días laborables
