Detalles del Producto
3,4-Dihidro-2H-pirano CAS # 110-87-2 se utiliza ampliamente como agente protector de hidroxilos en la síntesis orgánica. Funciona como un elemento intermedio clave para la química sintética y se utiliza para proteger diversos grupos funcionales reactivos. Puede participar en reacciones de polimerización ya sea de forma individual o junto con compuestos insaturados, lo que lo hace útil en la industria de los polímeros. Además, se utiliza en la preparación de compuestos bicíclicos fusionados con epóxido, compuestos halogenados y alcoholes alenianos.
Parámetros
| Punto de fusión | -70 ° C (lit.) |
| Punto de ebullición | 86 ° C (lit.) |
| densidad | 0,922 g/mL a 25 °C ° C (lit.) |
| densidad del vapor | 2.9 (en comparación con el aire) |
| presión de vapor | 77.8 hPa (20 ° C |
| índice de refracción | n20/D 1.440 (lit.) |
| Fp | 4 ° F |
| temperatura de almacenamiento. | Guardar a temperatura inferior a +30 ° C. |
| solubilidad | 7,7 g/l |
| forma | Líquido |
| color | Claro, incoloro a amarillo |
| PH | 7 (5g/l, H2O, 20 ℃ ) |
| límite de explosividad | 1.1-13.8%(V) |
| Solubilidad en agua | 20 g/L (20 ºC) |
| BRN | 103493 |
| Estabilidad: | Volátil |
| InChIKey | BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0.690 |
| Referencia de la base de datos CAS | 110-87-2 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química del NIST | 2H-Piran, 3,4-di-hidro-(110-87-2) |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | 2H-Piran, 3,4-di-hidro- (110-87-2) |
Información de Seguridad
| Códigos de peligro | F,Xi |
| Declaraciones de Riesgo | 11-36/37/38-36/38-19 |
| Declaraciones de Seguridad | 16-26-36-37/39-33-7/9 |
| RIDADR | UN 2376 3/PG 2 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | UP77000000 |
| Temperatura de Autoignición | 240 ° C |
| Nota de Advertencia | Altamente inflamable/irritante |
| TSCA | Sí |
| ClaseDeRiesgo | 3 |
| Grupo de Embalaje | II |
| Código HS | 29329995 |
| Toxicidad | LD50 oral en conejo: > 4000 mg/kg |
Aplicación del producto 3,4-Dihidro-2H-piran CAS # 110-87-2
El 3,4-Dihidro-2H-piran puede utilizarse como reactante para sintetizar:
Producto tetrahidropiranilado a partir de alcoholes en presencia de un catalizador de resina de ácido fenolsulfónico-formaldehído.
- Derivados de tetrahidropiran al reaccionar los pirazoles en presencia de ácido trifluoroacético.
Derivados de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina mediante la reacción de Domino catalizada por resina de intercambio catiónico con aminas aromáticas.
Tetrahidroquinolinas a partir de aril azidas en presencia de FeCl3-NaI.
Tiempo de entrega rápido
Inventario: 2-3 días laborables. Nueva producción: 7-10 días laborables.
