Descripción de productos
El etoximetilenmalonato de dietilo presenta una toxicidad moderada si se ingiere y puede irritar la piel. Es un líquido combustible. Al exponerse a altas temperaturas para su descomposición, libera humos penetrantes e irritantes.
Propiedades químicas
| Artículo | Valor |
| Punto de fusión | -33 °C |
| Punto de ebullición | 279-283 °C (lit.) |
| densidad | 1,080 g/mL a 20 °C (lit.) |
| presión de vapor | <0,1 hPa |
| índice de refracción | n20/D 1,463 |
| fp | 311 °F |
| temperatura de almacenamiento | Almacenar por debajo de +30°C |
| solubilidad | Cloroformo (ligeramente), acetato de etilo (ligeramente) |
| forma | Líquido |
| color | Transparente, incoloro o amarillo claro. |
| Solubilidad en agua | insoluble |
| BRN | 880058 |
| InChi | 1S/C10H16O5/c1-4-13-7-8(9(11)14-5-2)10(12)15-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3 |
| InChiKey | LTMHNWPUDSTBKD-UHFFFAOYSA-N |
| SONRISAS | CCO\C=C(\C(=O)OCC)C(=O)OCC |
| Iniciar sesión | 1,5-2,1 a pH 7 |
| Referencia de la base de datos CAS | 87-13-8 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química del NIST | Ácido propanodioico, (etoximetileno)-, éster dietílico (87-13-8) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Ácido propanodioico, (etoximetileno)-, éster dietílico (87-13-8) |
Información de seguridad
| Artículo | Valor |
| Códigos de peligro | xn |
| Declaraciones de riesgo | 22-36/37/38-42/43 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36/37/39-27-24/25 |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | OO1100000 |
| Temperatura de autoignición | 215 °C |
| TSCA | Listado en TSCA |
| Código HS | 29189090 |
| Clase de almacenamiento | 10 - Líquidos combustibles |
| Clasificaciones de peligro | Toxicidad aguda 4 oral; acuática aguda 1; acuática crónica 2; irritación ocular 2; irritación cutánea 2; sensibilidad cutánea 1A |
| Toxicidad | LD50 oral en conejos: 925 mg/kg; LD50 dérmica en ratas > 2000 mg/kg |
Aplicación del producto
El etoximetilenmalonato de dietilo se utiliza en la síntesis de pirido[3,2-e]pirimido[1,2-c]pirimidinas. Se empleó inicialmente para detectar la actividad de la lisina descarboxilasa. Permite el análisis de aminoácidos mediante derivatización precolumna en HPLC de fase inversa. Es un reactivo clave en la reacción de Gould-Jacobs para la síntesis de quinolina, como la formación de 4-hidroxiquinolina a partir de anilina. También sirve como intermediario en la fabricación de flumequina, un antibiótico fluoroquinolónico.
Suministro y entrega
Tiempo de entrega rápido
Disponibilidad: 2-3 días laborables
Nueva producción: 7-10 días laborables
