Descripción del Producto
Fenilhidrazina CAS#100-63-0
Aparece como cristales de color amarillo pálido con un punto de fusión de 66 °F y se convierte en un líquido aceitoso bajo ciertas condiciones. Esta sustancia química es tóxica por ingestión, inhalación y absorción cutánea. Tiene un punto de inflamación de 192°F y una temperatura de autoignición de 345°F y se disuelve bien en alcohol.
Propiedades químicas
| Artículo | Valor |
| Punto de fusión | 18-21 °C, iluminado. |
| Punto de ebullición | 238-241 °C lit. |
| densidad | 1,098 g/mL a 25 °C encendido. |
| densidad de vapor | 4.3 contra aire |
| presión de vapor | <0,1 mm Hg 20 °C |
| índice de refracción | n20/D 1,607 lit. |
| fp | 192 °F |
| temperatura de almacenamiento | Almacenar a una temperatura inferior a +30°C. |
| solubilidad | Soluble en ácidos diluidos. |
| forma | Polvo |
| pka | 8,79 a 15℃ |
| color | De blanco a ligeramente azul o beige claro |
| límite explosivo | 1,1% V |
| Solubilidad en agua | 145 g/L 20 ºC |
| Sensible | Sensible al aire y a la luz |
| merck | 14 7293 |
| BRN | 606080 |
| Constante dieléctrica | 7.2 23℃ |
| Límites de exposición | TLV-TWA piel 0,1 ppm 0,44 mg/m³ ACGIH 5 ppm 22 mg/m³ OSHA STEL 10 ppm 44 mg/m³ OSHA carcinogenicidad A2 - Sospechoso de ser carcinógeno humano ACGIH Carcinógeno NIOSH |
| Estabilidad | Estable, pero puede descomponerse con la luz solar. Puede ser sensible al aire o a la luz. Incompatible con agentes oxidantes fuertes y óxidos metálicos. |
| InChi | 1S/C6H8N2/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5 8H 7H2 |
| InChiKey | HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N |
| SONRISAS | NNc1ccccc1 |
| Referencia de la base de datos CAS | Referencia de la base de datos CAS 100-63-0 |
| Referencia de Química del NIST | fenilhidrazina-100-63-0 |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Fenilhidrazina 100-63-0 |
Información de seguridad
| Artículo | Valor |
| Códigos de peligro | tn |
| Declaraciones de riesgo | 45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-50-68 |
| Declaraciones de seguridad | 53-45-61 |
| RIDADR | UN 2572 6.1/PG 2 |
| OEL | Límite máximo 0,14 ppm 0,6 mg/m3 [2 horas] [piel] |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | MV8925000 |
| F | 8-10-23 |
| Temperatura de autoignición | 345 °F |
| TSCA | Listado por TSCA |
| Código HS | 2928 00 90 |
| Clase de peligro | 6.1 |
| Grupo de embalaje | II |
| Clase de almacenamiento | 6.1A Materiales peligrosos altamente tóxicos, combustibles y de toxicidad aguda (categorías 1 y 2). |
| Clasificaciones de peligro | Toxicidad aguda 3 Tóxico dérmico Tóxico agudo 3 Inhalación Tóxico agudo 3 Oral Acuático Tóxico agudo 1 Carcinoma 1B Irritación ocular 2 Muta 2 Irritación cutánea 2 Sensibilidad cutánea 1 Toxicidad específica para órganos diana 1 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | Datos sobre sustancias peligrosas 100-63-0 |
| Toxicidad | LD50 por vía oral en conejos: 188 mg/kg |
| IDLA | 15 ppm |
Aplicación del producto fenilhidrazina CAS#100-63-0
La fenilhidrazina, el primer derivado sintético de la hidrazina, se utiliza ampliamente como intermediario en la producción de colorantes orgánicos, productos farmacéuticos y pesticidas. Es un componente clave para la síntesis de compuestos de pirazolina, triazol e indol. Actúa como intermediario en la producción de colorantes como la 1-fenil-3-metil-5-pirazolona, utilizada en colorantes disazoicos. En la industria farmacéutica, se emplea en la producción de antipiréticos, analgésicos y antiinflamatorios como la antipirina y la aminopirina. También funciona como colorante fotosensible en fotografía y es materia prima para la producción de fósforo añadido en pesticidas. Además, es un reactivo clásico para la detección de grupos carbonilo, aldehídos, cetonas y carbohidratos.
La fenilhidrazina es altamente tóxica. Su inhalación puede provocar hemólisis, anemia, dolores de cabeza y, en casos graves, ictericia. Irrita los ojos y puede causar daño corneal. La LD50 oral en ratas es de 188 mg/kg. La concentración máxima permitida en los lugares de trabajo es de 0,44 mg/m³.
En la síntesis de laboratorio, la anilina reacciona con nitrito de sodio en ácido clorhídrico para formar una sal de diazonio. Este intermedio se reduce con dióxido de azufre y ácido sulfuroso para formar sulfonato de sodio de fenilhidrazina. Un tratamiento posterior con ácido clorhídrico produce clorhidrato de fenilhidrazina. La neutralización y la desacidificación producen el producto final de fenilhidrazina.
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